[LICITANET] - REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS DIGESTIVOS PARTE 1 - PLANO ANUAL 2026, VISANDO ATENDER ÀS NECESSIDADES DA SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE DE SERGIPE

ACIDO ASCORBICO - CONCENTRAÇÃO/DOSAGEM 100 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAOINJETÁVEL,FORMA DE APRESE

ACIDO ASCORBICO - CONCENTRAÇÃO/DOSAGEM 100 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAOINJETÁVEL,FORMA DE APRESENTAÇÃO EM AMPOLA COM 5 ML,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSO

AMINOACIDOS - 10 (100MG/ML),POLIAMINOÁCIDO,SOLUÇÃO,FRASCO COM 100ML,INFUSÃO

ATROPINA, SULFATO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 0,25 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETÁVEL,FORMA DE AP

ATROPINA, SULFATO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 0,25 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETÁVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 1ML,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSA

BICARBONATO DE SODIO - FORMA FARMACEUTICA SOLUÇÃO INJETÁVEL,CONCENTRACAO/DOSAGEM 8,4,FORMA DE APRESE

BICARBONATO DE SODIO - FORMA FARMACEUTICA SOLUÇÃO INJETÁVEL,CONCENTRACAO/DOSAGEM 8,4,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA DE 10ML,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSA

BICARBONATO DE SODIO - FORMA FARMACEUTICA SOLUÇÃO INJETÁVEL,CONCENTRACAO/DOSAGEM 8,4,FORMA DE APRESE

BICARBONATO DE SODIO - FORMA FARMACEUTICA SOLUÇÃO INJETÁVEL,CONCENTRACAO/DOSAGEM 8,4,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA DE 10ML,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSA

BISACODIL - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG,FORMA FARMACEUTICA COMPRIMIDO OU DRAGEA,VIA DE ADMINISTRACAO O

BISACODIL - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG,FORMA FARMACEUTICA COMPRIMIDO OU DRAGEA,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL

BROMOPRIDA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETÁVEL,FORMA DE APRESENTACAO

BROMOPRIDA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETÁVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 2ML,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR

BROMOPRIDA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETÁVEL,FORMA DE APRESENTACAO

BROMOPRIDA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETÁVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 2ML,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR

CLORETO DE POTASSIO - A 10,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 10M

CLORETO DE POTASSIO - A 10,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 10ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOSDE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NADATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR, NO MÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, O PRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUAEMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA

CLORETO DE POTASSIO - EM SOLUÇÃO INJETÁVEL A 19,1,EM AMPOLA COM 10 ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTE

CLORETO DE POTASSIO - EM SOLUÇÃO INJETÁVEL A 19,1,EM AMPOLA COM 10 ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NA DATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVEPOSSUIR, NO MÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, O PRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUA EMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA

CLORETO DE POTASSIO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 60 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO ORAL,FORMA DE APRESEN

CLORETO DE POTASSIO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 60 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO ORAL,FORMA DE APRESENTACAO FRASCO,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL

CLORETO DE SODIO - CLORETO DE SÓDIO EM SOLUÇÃO INJETÁVEL A 20 EM AMPOLA COM 10 ML, EMBALADA CONFORME

CLORETO DE SODIO - CLORETO DE SÓDIO EM SOLUÇÃO INJETÁVEL A 20 EM AMPOLA COM 10 ML, EMBALADA CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE. NA DATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR, NOMÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, OPRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUA EMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA, A EXPRESSÃO

GLICOSE CLORETO DE SODIO - SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL (CLORETO DE SÓDIO 3,5G GLICOSE ANIDRA CLORE

GLICOSE CLORETO DE SODIO - SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL (CLORETO DE SÓDIO 3,5G GLICOSE ANIDRA CLORETO DE POTÁSSIO 1,5G CITRATO DE SÓDIO 2,9G),PÓPARA SOLUÇÃO ORAL,ENVELOPE 27,9G,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL

DIMENIDRINATO PIRIDOXINA GLICOSE FRUTOSE - CONCENTRACAO/DOSAGEM 3 MG/ML 5 MG/ML 100 MG/ML 100

DIMENIDRINATO PIRIDOXINA GLICOSE FRUTOSE - CONCENTRACAO/DOSAGEM 3 MG/ML 5 MG/ML 100 MG/ML 100 MG/ML RESPECTIVAMENTE,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA,VIA DE ADMINISTRACAO INTRAVENOSA

DIMENIDRINATO PIRIDOXINA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 25 MG/ML 5 MG/ML RESPECTIVAMENTE,FORMA FARMACEUTIC

DIMENIDRINATO PIRIDOXINA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 25 MG/ML 5 MG/ML RESPECTIVAMENTE,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO,FORMA DE APRESENTACAO FRASCO COM 20ML,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOSDE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NADATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR, NO MÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, O PRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUAEMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA

DOMPERIDONA - CONCENTRAÇÃO/DOSAGEM 1 MG/ML,APRESENTAÇÃO SUSPENSÃO ORAL,FORMA DE APRESENTACAO FRASCO

DOMPERIDONA - CONCENTRAÇÃO/DOSAGEM 1 MG/ML,APRESENTAÇÃO SUSPENSÃO ORAL,FORMA DE APRESENTACAO FRASCO COM 100 ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTEOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NA DATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR VALIDADE MÍNIMA.

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 10 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO ORAL,FORMA DE

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 10 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO ORAL,FORMA DE APRESENTACAO FRASCO,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 10 MG,FORMA FARMACEUTICACOMPRIMIDO OU DRAGEA,VIA D

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 10 MG,FORMA FARMACEUTICACOMPRIMIDO OU DRAGEA,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 20 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORM

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 20 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA,VIA DE ADMINISTRACAO PARENTERAL

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 20 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORM

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 20 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA,VIA DE ADMINISTRACAO PARENTERAL

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO DIPIRONA SODICA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 4MG/ML 500 MG/ML RESPECTIVAMENTE,

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO DIPIRONA SODICA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 4MG/ML 500 MG/ML RESPECTIVAMENTE,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 5ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOSDE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NADATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR, NO MÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, O PRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUAEMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO DIPIRONA SODICA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 4MG/ML 500 MG/ML RESPECTIVAMENTE,

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO DIPIRONA SODICA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 4MG/ML 500 MG/ML RESPECTIVAMENTE,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA COM 5ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOSDE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NADATA DA ENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR, NO MÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, O PRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUAEMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO DIPIRONA SODICA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 6,67 MG/ML 333,4 MG/ML RESPECTIV

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO DIPIRONA SODICA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 6,67 MG/ML 333,4 MG/ML RESPECTIVAMENTE,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO ORAL,APRESENTACAO FRASCO COM 20ML,A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.NA DATA DAENTREGA, O PRODUTO DEVE POSSUIR, NO MÍNIMO, 75 DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL. CONFORME PORTARIA 2814 GM/1998, O PRODUTO DEVE APRESENTAR EM SUA EMBALAGEM PRIMÁRIA E/OU SECUNDÁRIA

GLIBENCLAMIDA - CONCENTRACAO/DOSAGEM 5 MG,FORMA FARMACEUTICA COMPRIMIDO,VIADE ADMINISTRACAO ORAL

GLICEROL - ADULTO,EM SUPOSITORIO,EMBALADO EM STRIP,ANAL

GLICEROL - GLICEROL INFANTIL,SUPOSITORIO,EMBALADO EM STRIP,CONFORME CONSTANO REGISTRO DO PRODUTO.

GLICONATO DE CALCIO - EM SOLUÇÃO 10,INJETAVEL,APRESENTADO EM AMPOLA COM 10ML,VIA ADMINISTRAÇÃO SUBC

GLICONATO DE CALCIO - EM SOLUÇÃO 10,INJETAVEL,APRESENTADO EM AMPOLA COM 10ML,VIA ADMINISTRAÇÃO SUBCUTANEA / INTRAMUSCULAR

GLICOSE - CONCENTRACAO/DOSAGEM 25 10ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AM

GLICOSE - CONCENTRACAO/DOSAGEM 25 10ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA,VIA DE ADMINISTRACAO PARENTERAL

GLICOSE - SOLUÇÃO INJETAVEL/DOSAGEM 50 10ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTAC

GLICOSE - SOLUÇÃO INJETAVEL/DOSAGEM 50 10ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA,VIA DE ADMINISTRACAO PARENTERAL

GLICOSE - SOLUÇÃO INJETAVEL/DOSAGEM 50 10ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTAC

GLICOSE - SOLUÇÃO INJETAVEL/DOSAGEM 50 10ML,FORMA FARMACEUTICA SOLUCAO INJETAVEL,FORMA DE APRESENTACAO AMPOLA,VIA DE ADMINISTRACAO PARENTERAL

HIDROXIDO DE ALUMINIO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 60 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA EMSUSPENSÃO POR FRASCO COM

HIDROXIDO DE ALUMINIO - CONCENTRACAO/DOSAGEM 60 MG/ML,FORMA FARMACEUTICA EMSUSPENSÃO POR FRASCO COM 100 ML,FORMA DE APRESENTACAO POR FRASCO,VIA DE ADMINISTRACAO ORAL