Registro de Preços para futura e eventual aquisição parcelada de medicamentos, destinados ao atendimento das necessidades do Fundo Municipal de Saúde do Município de São Caetano/PE.

ACICLOVIR SÓDICO CREME - Apresentação: Bisnaga de 50mg/g. A embalagem deve conter os dados de proced

ACICLOVIR SÓDICO CREME - Apresentação: Bisnaga de 50mg/g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ACICLOVIR SÓDICO 200 MG - Apresentação: comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem

ACICLOVIR SÓDICO 200 MG - Apresentação: comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG - Apresentação: comprimidos 100 mg- acondicionados em envelopes ou bli

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG - Apresentação: comprimidos 100 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500 MG - Apresentação: comprimidos 500 mg- acondicionados em envelopes ou bli

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500 MG - Apresentação: comprimidos 500 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO FÓLICO 30 ML - Apresentação: solução oral 0,2mg/mL, frasco de aproximadamente 30ml . A embalag

ÁCIDO FÓLICO 30 ML - Apresentação: solução oral 0,2mg/mL, frasco de aproximadamente 30ml . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO FÓLICO 5 MG - Apresentação: 5mg em comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve con

ÁCIDO FÓLICO 5 MG - Apresentação: 5mg em comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO TRANEXÂMICO 250 MG - Concentração: 250mg; Apresentação: ampola com 5 ml. A embalagem deve con

ÁCIDO TRANEXÂMICO 250 MG - Concentração: 250mg; Apresentação: ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ACIDO VALPRÓICO 250 MG - Apresentação: comprimido de 250mg acondicionador em Blister, contendo na em

ACIDO VALPRÓICO 250 MG - Apresentação: comprimido de 250mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

ACIDO VALPRÓICO 500 MG - Apresentação: comprimido de 500mg acondicionador em Blister, contendo na em

ACIDO VALPRÓICO 500 MG - Apresentação: comprimido de 500mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

ADENOSINA 3 MG/ML - Ampola 2ml, solução estéril embalagem primária contendo A embalagem deve cont

ADENOSINA 3 MG/ML - Ampola 2ml, solução estéril embalagem primária contendo A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁGUA DESTILADA 10 ML - Apresentação: ampolas de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedênc

ÁGUA DESTILADA 10 ML - Apresentação: ampolas de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁGUA DESTILADA 1000 ML - Apresentação: frasco de 1000ml. A embalagem deve conter os dados de proced

ÁGUA DESTILADA 1000 ML - Apresentação: frasco de 1000ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁGUA OXIGENADA (PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO) 10 VOL. - Apresentação frasco 1000 ml, A embalagem deve cont

ÁGUA OXIGENADA (PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO) 10 VOL. - Apresentação frasco 1000 ml, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ALBENDAZOL 400 MG - Apresentação: comprimido 400mg mastigável, oral, acondicionados em blister. A em

ALBENDAZOL 400 MG - Apresentação: comprimido 400mg mastigável, oral, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ALBENDAZOL 10 ML - Apresentação: susp oral 40mg/mL, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve

ALBENDAZOL 10 ML - Apresentação: susp oral 40mg/mL, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

Alendronato de sódio, apresentação: comprimidos 70mg acondicionados em blister. A embalagem deve con

Alendronato de sódio, apresentação: comprimidos 70mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ALOPURINOL 100 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote

ALOPURINOL 100 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ALOPURINOL 300 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote

ALOPURINOL 300 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ALPRAZOLAM 0,5, apresentação: comprimido de 0,5 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem

ALPRAZOLAM 0,5, apresentação: comprimido de 0,5 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

ALPRAZOLAM 1 MG, apresentação: comprimido de 1 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem d

ALPRAZOLAM 1 MG, apresentação: comprimido de 1 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

ALPRAZOLAM 2 MG, apresentação: comprimido de 2 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem d

ALPRAZOLAM 2 MG, apresentação: comprimido de 2 mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

AMBROXOL XAROPE INFANTIL - Apresentação: Xarope 15mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresenta

AMBROXOL XAROPE INFANTIL - Apresentação: Xarope 15mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

AMBROXOL XAROPE ADULTO - Apresentação: Xarope 30mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentand

AMBROXOL XAROPE ADULTO - Apresentação: Xarope 30mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

AMINOFILINA INJETÁVEL - Concentração: 24mg/ml; Apresentação:ampola de 10ml. A embalagem deve conter

AMINOFILINA INJETÁVEL - Concentração: 24mg/ml; Apresentação:ampola de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMIODARONA SOL. INJETÁVEL – concentração: 50mg; Apresentação: ampola com 3 ml. A embalagem deve con

AMIODARONA SOL. INJETÁVEL – concentração: 50mg; Apresentação: ampola com 3 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMIODARONA 200 MG - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proce

AMIODARONA 200 MG - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMITRIPTILINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg revestidos, acondicionados em blister. A embala

AMITRIPTILINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMOXICILINA 500MG + CLAVULANATO DE POTASSIO 125MG. comprimidos acondicionados em blister. A embalage

AMOXICILINA 500MG + CLAVULANATO DE POTASSIO 125MG. comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMOXICILINA 50MG/ML + CLAVULANATO DE POTASSIO 12,5MG/ML FRASCO COM 75ML - frascos de aproximadamente

AMOXICILINA 50MG/ML + CLAVULANATO DE POTASSIO 12,5MG/ML FRASCO COM 75ML - frascos de aproximadamente 75 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMOXICILINA 500 MG apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, v

AMOXICILINA 500 MG apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMOXICILINA 250 MG FRASCO 60 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e n

AMOXICILINA 250 MG FRASCO 60 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMPICILINA 1 G - Apresentação: f.ampola + diluente 5 ml. A embalagem deve conter os dados de proced

AMPICILINA 1 G - Apresentação: f.ampola + diluente 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMPICILINA 1G + SULBACTAM 500MG, frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lot

AMPICILINA 1G + SULBACTAM 500MG, frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMPICILINA 250 MG FRASCO 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e

AMPICILINA 250 MG FRASCO 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AMPICILINA 500 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote

AMPICILINA 500 MG - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ANLODIPINO BESILATO 10 MG - apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem de

ANLODIPINO BESILATO 10 MG - apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ANLODIPINO BESILATO 5 MG - apresentação: comprimidos 5mg acondicionados emblister. A embalagem deve

ANLODIPINO BESILATO 5 MG - apresentação: comprimidos 5mg acondicionados emblister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ARIPIPRAZOL 10 MG comprimidos revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dado

ARIPIPRAZOL 10 MG comprimidos revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

ARIPIPRAZOL 1MG/ML FRASCO 150 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e

ARIPIPRAZOL 1MG/ML FRASCO 150 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ARIPIPRAZOL 15 MG apresentação: comprimidos 15mg revestidos, acondicionados em blister. A embalagem

ARIPIPRAZOL 15 MG apresentação: comprimidos 15mg revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

ATENOLOL 25 MG - apresentação: comprimidos 25 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter

ATENOLOL 25 MG - apresentação: comprimidos 25 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ATENOLOL 100 MG - Apresentação: comprimidos 100 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve cont

ATENOLOL 100 MG - Apresentação: comprimidos 100 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ATENOLOL 50 MG - Apresentação: comprimidos 50 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter

ATENOLOL 50 MG - Apresentação: comprimidos 50 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ATROPINA INJETÁVEL - Concentração: 0.250 mg; Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter o

ATROPINA INJETÁVEL - Concentração: 0.250 mg; Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ATROPINA 1%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA - Frasco 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote

ATROPINA 1%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA - Frasco 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AZITROMICINA 500 MG - apresentação: comprimidos 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve c

AZITROMICINA 500 MG - apresentação: comprimidos 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

AZITROMICINA 40MG/ML - apresentação:pó para suspensão Oral 40mg/mL , frasco de aproximadamente 60ml.

AZITROMICINA 40MG/ML - apresentação:pó para suspensão Oral 40mg/mL , frasco de aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BENZILPENICLINA BENZATINA 600.000 - apresentação:frasco-ampola 600.000UI + ampolas de diluente cont

BENZILPENICLINA BENZATINA 600.000 - apresentação:frasco-ampola 600.000UI + ampolas de diluente contendo 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BENZILPENICLINA BENZATINA 1.200.000 - apresentação:frasco-ampola 1.200.000 UI + ampolas de diluente

BENZILPENICLINA BENZATINA 1.200.000 - apresentação:frasco-ampola 1.200.000 UI + ampolas de diluente contendo 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BETAMETASONA INJETÁVEL - Betametasona, fosfático dissodico Concentração: 3mg + Acetato betametasona

BETAMETASONA INJETÁVEL - Betametasona, fosfático dissodico Concentração: 3mg + Acetato betametasona 3mg Apresentação: ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de p

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BIPERIDENO SOL. INJETÁVEL - apresentação: ampola com 1ml, concentração 5mg/ml. A embalagem deve cont

BIPERIDENO SOL. INJETÁVEL - apresentação: ampola com 1ml, concentração 5mg/ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BIPERIDENO 2 MG - Apresentação: cloridrato, comprimidos 2 mg, acondicionados em blister. A embalagem

BIPERIDENO 2 MG - Apresentação: cloridrato, comprimidos 2 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BROMAZEPAM 3 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validad

BROMAZEPAM 3 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

BROMETO DE IPRATRÓPRIO FRASCO C/ 20 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, valid

BROMETO DE IPRATRÓPRIO FRASCO C/ 20 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BROMOPRIDA 4 MG/ML GOTAS - apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados

BROMOPRIDA 4 MG/ML GOTAS - apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 MG/ML - ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº d

BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 MG/ML - ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

BUDESONIDA 64MCG/DOSE, solução nasal, frasco com 120 doses. A embalagem deve conter os dados de pro

BUDESONIDA 64MCG/DOSE, solução nasal, frasco com 120 doses. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BUPIVACAÍNA + GLICOSE 5MG/ML, ampola com 4 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lot

BUPIVACAÍNA + GLICOSE 5MG/ML, ampola com 4 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BUPROPIONA 150 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, valid

BUPROPIONA 150 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG + DIPIRONA 250 MG - comprimidos acondicionadosem blister. A embal

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG + DIPIRONA 250 MG - comprimidos acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 1 ML - Concetração 20Mg/ml Solução injetável. Ampola com 1 ml. A embal

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 1 ML - Concetração 20Mg/ml Solução injetável. Ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CAPTOPRIL 25 MG - acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, v

CAPTOPRIL 25 MG - acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CARBAMAZEPINA FRASCO C/ 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e n

CARBAMAZEPINA FRASCO C/ 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CARBAMAZEPINA 200 MG, revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proc

CARBAMAZEPINA 200 MG, revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validadee número de registro MS

CARBAMAZEPINA 400 MG - revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de pro

CARBAMAZEPINA 400 MG - revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validadee número de registro MS

CARBONATO DE CÁLCIO 500 MG - apresentação: drágeas acondicionadas em frasco, apresentando nas embal

CARBONATO DE CÁLCIO 500 MG - apresentação: drágeas acondicionadas em frasco, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG - apresentação: comprimidos 300mg, revestidos, acondicionados em blister.

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG - apresentação: comprimidos 300mg, revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CARVÃO ATIVADO P.A. (EM PÓ 250g) - frasco c 250G - embalagem contendo externamente dados de identifi

CARVÃO ATIVADO P.A. (EM PÓ 250g) - frasco c 250G - embalagem contendo externamente dados de identificação e procedência, lote e registro em órgão competente.

CARVEDILOL 12,5 MG - apresentação: comprimidos revestidos 12,5mg, acondicionados em blister. A embal

CARVEDILOL 12,5 MG - apresentação: comprimidos revestidos 12,5mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CARVEDILOL 25 MG - apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem

CARVEDILOL 25 MG - apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CARVEDILOL 3,125 MG - apresentação: comprimidos revestidos 3,125mg, acondicionados em blister. A emb

CARVEDILOL 3,125 MG - apresentação: comprimidos revestidos 3,125mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CARVEDILOL 6,25 MG - apresentação: comprimidos revestidos 6,25mg acondicionados em blister. A embala

CARVEDILOL 6,25 MG - apresentação: comprimidos revestidos 6,25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CEFALEXINA 500 MG CÁPSULAS (COTA PRINCIPAL) - acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem

CEFALEXINA 500 MG CÁPSULAS (COTA PRINCIPAL) - acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CEFALEXINA 500 MG CÁPSULAS (COTA RESERVADA) - acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem

CEFALEXINA 500 MG CÁPSULAS (COTA RESERVADA) - acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CEFALEXINA 50 MG/ML FRASCO C/ 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validad

CEFALEXINA 50 MG/ML FRASCO C/ 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CEFALOTINA 1G - frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, nº

CEFALOTINA 1G - frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

CEFAZOLINA 1G - pó para solução injetável em frasco-ampola. A embalagem deve conter os dados de pro

CEFAZOLINA 1G - pó para solução injetável em frasco-ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CEFTRIAXONA 1G; Apresentação: frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo iden

CEFTRIAXONA 1G; Apresentação: frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.)

CETOCONAZOL 200MG - apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

CETOCONAZOL 200MG - apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CETOCONAZOL CREME - bisnagas contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de proce

CETOCONAZOL CREME - bisnagas contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CETOPROFENO IM AMPOLA 2 ML - concentração 50mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dad

CETOPROFENO IM AMPOLA 2 ML - concentração 50mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CETOPROFENO IV - concentração 100mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de proce

CETOPROFENO IV - concentração 100mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CIMETIDINA 150MG/ML, AMP 2ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e núm

CIMETIDINA 150MG/ML, AMP 2ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CIMETIDINA 200 MG Comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados

CIMETIDINA 200 MG Comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CIPIONATO DE TESTOSTERONA - Apresentação: ampola de 2 ml, conncentração 200mg/2ml. apresentando nas

CIPIONATO DE TESTOSTERONA - Apresentação: ampola de 2 ml, conncentração 200mg/2ml. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

CIPROFLOXACINO 2 MG/ML - Bolsa com 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, va

CIPROFLOXACINO 2 MG/ML - Bolsa com 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CIPROFLOXACINO 500 MG - apresentação: comprimidos de 500mg, acondicionados em blister. A embalagem d

CIPROFLOXACINO 500 MG - apresentação: comprimidos de 500mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

BROMIDRATO DE CITALOPRAM 20 MG - apresentação: comprimidos de 20 mg – acondicionados em blister apre

BROMIDRATO DE CITALOPRAM 20 MG - apresentação: comprimidos de 20 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

CLINDAMICINA 150 mg/ml, ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e an

CLINDAMICINA 150 mg/ml, ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

CLONAZEPAM 0,5 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, valid

CLONAZEPAM 0,5 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

CLONAZEPAM 2 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validad

CLONAZEPAM 2 MG acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de procedência, lote, validade e registro MS

CLONAZEPAM SOL. ORAL 2,5 MG/ML - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de

CLONAZEPAM SOL. ORAL 2,5 MG/ML - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLONIDINA 0,100 MG - comprimidos de 0,100 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os

CLONIDINA 0,100 MG - comprimidos de 0,100 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLOPIDOGREL 75 MG - Comprimidos de 75mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados

CLOPIDOGREL 75 MG - Comprimidos de 75mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLORETO DE POTÁSSIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 19,1% - 10 ML - ampola 10 ml - embalagem contendo dados de ide

CLORETO DE POTÁSSIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 19,1% - 10 ML - ampola 10 ml - embalagem contendo dados de identificaçao, nº do lote, mês e ano de fabricaçao e validade.

CLORETO DE SÓDIO 10 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número d

CLORETO DE SÓDIO 10 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500ML (SISTEMA ABERTO) (COTA PRINCIPAL) - A embalagem deve conter os dados de

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500ML (SISTEMA ABERTO) (COTA PRINCIPAL) - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500ML (SISTEMA ABERTO) (COTA RESERVADA) - A embalagem deve conter os dados de

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500ML (SISTEMA ABERTO) (COTA RESERVADA) - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms

CLORETO DE SÓDIO SOL. NASAL 30 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade

CLORETO DE SÓDIO SOL. NASAL 30 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLORETO DE SÓDIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 20% - Ampola com 10 ml. Embalagem contendo dados de identificaçao

CLORETO DE SÓDIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 20% - Ampola com 10 ml. Embalagem contendo dados de identificaçao, nº do lote, mês e ano de fabricaçao e validade.

CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 500 MG - Frasco ampola 10 ml. Concentração: 500mg. A embala

CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 500 MG - Frasco ampola 10 ml. Concentração: 500mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLORIDRATO DE CLONIDINA 150 MCG/ML - Solução Injetável 150 mcg/ml. Solução estéril embalagem primári

CLORIDRATO DE CLONIDINA 150 MCG/ML - Solução Injetável 150 mcg/ml. Solução estéril embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

CLORIDRATO DE DOPAMINA 5MG/ML - Ampola de 10ml. Embalagem contendo dados de identificação, nº de lo

CLORIDRATO DE DOPAMINA 5MG/ML - Ampola de 10ml. Embalagem contendo dados de identificação, nº de lote, mês e ano de fabricação e validade

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 20 MG/ML - Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter os dados

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 20 MG/ML - Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLORIDRATO DE TETRACICLINA 5 MG/G POMADA OFTÁLMICA - A embalagem deve conter os dados de procedênci

CLORIDRATO DE TETRACICLINA 5 MG/G POMADA OFTÁLMICA - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLORPROMAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML - ampola 5 ml, solução estéril, - embalagem contendo dados de

CLORPROMAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML - ampola 5 ml, solução estéril, - embalagem contendo dados de identificaçao, nº do lote, mês e ano de fabricaçao e validade.

CLORPROMAZINA 100 MG - Apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embal

CLORPROMAZINA 100 MG - Apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CLORPROMAZINA 25 MG - Apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalag

CLORPROMAZINA 25 MG - Apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

COLAGENASE + CLORANFENICOL: Concentração 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A

COLAGENASE + CLORANFENICOL: Concentração 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

COMPLEXO B DRÁGEA – Apresentação: drágeas acondicionadas em blister, apresentando nas embalagens dad

COMPLEXO B DRÁGEA – Apresentação: drágeas acondicionadas em blister, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

COMPLEXO B AMPOLA 2 ML - Contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e vali

COMPLEXO B AMPOLA 2 ML - Contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

DESLANOSIDO 0,2 MG/ML - Apresentação: ampolas 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedênc

DESLANOSIDO 0,2 MG/ML - Apresentação: ampolas 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXAMETASONA 2 MG AMPOLA - Apresentação: ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de proced

DEXAMETASONA 2 MG AMPOLA - Apresentação: ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXAMETASONA 4 MG AMPOLA - Apresentação: ampolas de 2,5ml. A embalagem deve conter os dados de pro

DEXAMETASONA 4 MG AMPOLA - Apresentação: ampolas de 2,5ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXAMETASONA 4 MG COMPRIMIDO - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e núm

DEXAMETASONA 4 MG COMPRIMIDO - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXAMETASONA ELIXIR - Apresentação: frasco 0,1mg/mL, com aproximadamente 120ml. A embalagem deve con

DEXAMETASONA ELIXIR - Apresentação: frasco 0,1mg/mL, com aproximadamente 120ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXAMETASONA CREME 10G - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de

DEXAMETASONA CREME 10G - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXCLORFENIRAMINA 2 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de p

DEXCLORFENIRAMINA 2 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML XAROPE - Frasco com aproximadamente de 120ml. A embalagem deve conter os

DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML XAROPE - Frasco com aproximadamente de 120ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIAZEPAM 10 MG COMPRIMIDO - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedênc

DIAZEPAM 10 MG COMPRIMIDO - acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIAZEPAM 5 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedênci

DIAZEPAM 5 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIAZEPAM 5 MG AMPOLA - Apresentação: solução Injetável ampola 2 ml. A embalagem deve conter os dado

DIAZEPAM 5 MG AMPOLA - Apresentação: solução Injetável ampola 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DICLOFENACO SÓDICO INJETÁVEL – Ampolas 3ml; Concentração: 75mg. A embalagem deve conter os dados de

DICLOFENACO SÓDICO INJETÁVEL – Ampolas 3ml; Concentração: 75mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIGOXINA 0,25 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dad

DIGOXINA 0,25 MG COMPRIMIDO - Acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIPIRONA 500 MG/ML INJETÁVEL - Concentração: 500mg/ml. A embalagem deve conter os dados de procedên

DIPIRONA 500 MG/ML INJETÁVEL - Concentração: 500mg/ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIPIRONA 500 MG COMPRIMIDO - Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados

DIPIRONA 500 MG COMPRIMIDO - Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIPIRONA GOTAS 10 ML - Gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de pr

DIPIRONA GOTAS 10 ML - Gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

DIVALPROATO DE SÓDIO ER 250 MG - Apresentação comprimido ou cápsula de liberação prolongada, concent

DIVALPROATO DE SÓDIO ER 250 MG - Apresentação comprimido ou cápsula de liberação prolongada, concentração 250mg. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

DIVALPROATO DE SÓDIO ER 500 MG - Apresentação comprimido ou cápsula de liberação prolongada, concent

DIVALPROATO DE SÓDIO ER 500 MG - Apresentação comprimido ou cápsula de liberação prolongada, concentração 500mg. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

DOBUTAMINA 250 MG INJETAVEL - ampola 20 ml. Solução estéril, embalagem primária contendo identificaç

DOBUTAMINA 250 MG INJETAVEL - ampola 20 ml. Solução estéril, embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

DULOXETINA 30 MG (COTA PRINCIPAL) – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de p

DULOXETINA 30 MG (COTA PRINCIPAL) – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

DULOXETINA 30 MG (COTA RESERVADA) – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de p

DULOXETINA 30 MG (COTA RESERVADA) – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

ENALAPRIL 10 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

ENALAPRIL 10 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ENALAPRIL 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

ENALAPRIL 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ENALAPRIL 5 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, v

ENALAPRIL 5 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ENOXAPARINA 40 MG/0,4 ML - Apresentação: seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os

ENOXAPARINA 40 MG/0,4 ML - Apresentação: seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ENOXAPARINA 60 MG/0,6 ML - Apresentação: seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os

ENOXAPARINA 60 MG/0,6 ML - Apresentação: seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

EPINEFRINA 1 MG/ML - Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência,

EPINEFRINA 1 MG/ML - Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ERITROMICINA 50 MG/ML FRASCO C/ 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, valid

ERITROMICINA 50 MG/ML FRASCO C/ 60 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ESCITALOPRAM 10 MG – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lot

ESCITALOPRAM 10 MG – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

ESCITALOPRAM 20 MG – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lot

ESCITALOPRAM 20 MG – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

ESCOPOLAMINA + DIPIRONA GOTAS 20 ML - Frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de

ESCOPOLAMINA + DIPIRONA GOTAS 20 ML - Frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA 4MG + 500 MG/ML INJETÁVEL - Ampola com 5 ml. A embalagem deve conter

ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA 4MG + 500 MG/ML INJETÁVEL - Ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ESPIRONOLACTONA 100 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência,

ESPIRONOLACTONA 100 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ESPIRONOLACTONA 25 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência,

ESPIRONOLACTONA 25 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ESPIRONOLACTONA 50 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência,

ESPIRONOLACTONA 50 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G - Bisnaga de aproximadamente 50g. A embalagem deve conter os dados de pr

ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G - Bisnaga de aproximadamente 50g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ETILEFRINA 10 MG/ML - Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência

ETILEFRINA 10 MG/ML - Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ETOMIDATO 2 mg/ml - Solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedênc

ETOMIDATO 2 mg/ml - Solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENITOÍNA 100 MG - comprimido, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

FENITOÍNA 100 MG - comprimido, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENITOÍNA 50 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: solução injetável em ampola 5 ml. A embalagem deve cont

FENITOÍNA 50 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: solução injetável em ampola 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENOBARBITAL 100 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: solução injetável. A embalagem deve conter os dados

FENOBARBITAL 100 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENOBARBITAL 40 MG/ML SOLUÇÃO ORAL - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dad

FENOBARBITAL 40 MG/ML SOLUÇÃO ORAL - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENOBARBITAL 100 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de pro

FENOBARBITAL 100 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENTANILA 0,05 MG/ML 2 ML - Apresentação: ampola 2ml, embaladas em blister, ampolas estéreisa embala

FENTANILA 0,05 MG/ML 2 ML - Apresentação: ampola 2ml, embaladas em blister, ampolas estéreisa embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FENTANILA 50MCG/ML 10 ML - solução estéril, embalagem primária contendo identificação, nº do lote, m

FENTANILA 50MCG/ML 10 ML - solução estéril, embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

FLUCONAZOL 200 MG SOL. INJETÁVEL 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, val

FLUCONAZOL 200 MG SOL. INJETÁVEL 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FLUCONAZOL 150 MG CÁPSULAS - Apresentação: comprimidos revestidos 150mg acondicionados em blister. A

FLUCONAZOL 150 MG CÁPSULAS - Apresentação: comprimidos revestidos 150mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

FLUMAZENIL 0,1 MG AMPOLA - Apresentação: solução injetável, ampola com 5 ml. A embalagem deve conter

FLUMAZENIL 0,1 MG AMPOLA - Apresentação: solução injetável, ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FLUOXETINA 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

FLUOXETINA 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FOSFATO DE SÓDIO, APRESENTAÇÃO ENEMA - dosagem fosfato monobásico 16% + fosfatodibásico 6%. Apresent

FOSFATO DE SÓDIO, APRESENTAÇÃO ENEMA - dosagem fosfato monobásico 16% + fosfatodibásico 6%. Apresentação Frasco 130ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FUROSEMIDA 10 MG/ML - Apresentação solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedênci

FUROSEMIDA 10 MG/ML - Apresentação solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

FUROSEMIDA 40 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

FUROSEMIDA 40 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GABAPENTINA 300 mg - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de reg

GABAPENTINA 300 mg - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GENTAMICINA 20 MG/ML - Apresentação:ampolas com 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência

GENTAMICINA 20 MG/ML - Apresentação:ampolas com 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GENTAMICINA 40 MG/ML - Apresentação:ampolas com 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedênc

GENTAMICINA 40 MG/ML - Apresentação:ampolas com 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GENTAMICINA 80 MG/ML - Apresentação: ampolas de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência

GENTAMICINA 80 MG/ML - Apresentação: ampolas de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GLIBENCLAMIDA 5 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lo

GLIBENCLAMIDA 5 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GLICERINA 12% Apresentação:solução clister + aplicador (sonda retal), frasco-ampola 500ml. A embalag

GLICERINA 12% Apresentação:solução clister + aplicador (sonda retal), frasco-ampola 500ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GLICOSE 50 % - Apresentação: ampolas de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

GLICOSE 50 % - Apresentação: ampolas de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de pro

GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HALOPERIDOL DECANOATO 70,52 MG/ML - Apresentação, ampola 1 ML. A embalagem deve conter os dados de

HALOPERIDOL DECANOATO 70,52 MG/ML - Apresentação, ampola 1 ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HALOPERIDOL 1 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

HALOPERIDOL 1 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HALOPERIDOL 5 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

HALOPERIDOL 5 MG COMPRIMIDOS - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HALOPERIDOL SOLUÇÃO ORAL 1 MG/ML - Frasco com 30 mL. A embalagem deve conter os dados de procedência

HALOPERIDOL SOLUÇÃO ORAL 1 MG/ML - Frasco com 30 mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HALOPERIDOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 MG/ML - Ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedên

HALOPERIDOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 MG/ML - Ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HEMITARTARATO DE METARAMINOL 10MG/ML. Ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedênc

HEMITARTARATO DE METARAMINOL 10MG/ML. Ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HEPARINA 5.000 UI, solução injetável SC em ampola 0,25 ml. A embalagem deve conter os dados de proce

HEPARINA 5.000 UI, solução injetável SC em ampola 0,25 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG - Comprimidos revestidos 25mg acondicionados blister. A embalagem deve cont

HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG - Comprimidos revestidos 25mg acondicionados blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HIDROCORTISONA 100 MG - Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência

HIDROCORTISONA 100 MG - Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HIDROCORTISONA 500 MG - Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedênci

HIDROCORTISONA 500 MG - Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL - Frasco de 100 ml. A embalagem deve conter os dad

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL - Frasco de 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO SUSPENSÃO ORAL - Frasco com no mínimo 100 ml. A embala

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO SUSPENSÃO ORAL - Frasco com no mínimo 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

IBUPROFENO 300 MG - comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

IBUPROFENO 300 MG - comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

IBUPROFENO 50mg/mL suspensão oral - Frasco com aproximadamente 30mL. A embalagem deve conter os dado

IBUPROFENO 50mg/mL suspensão oral - Frasco com aproximadamente 30mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

IBUPROFENO 600 MG - comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

IBUPROFENO 600 MG - comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

IMUNOGLOBULINA ANTI-RHO (D)R 250 a 300 MCG - solução injetável, frasco-ampola ou seringa preenchida.

IMUNOGLOBULINA ANTI-RHO (D)R 250 a 300 MCG - solução injetável, frasco-ampola ou seringa preenchida. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

INSULINA HUMANA NPH 100 UI/ML, FRASCO AMPOLA 10ML. A embalagem deve conter os dados de procedência,

INSULINA HUMANA NPH 100 UI/ML, FRASCO AMPOLA 10ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

INSULINA HUMANA REGULAR 100UI/ML, FRASCO AMPOLA 10ML. A embalagem deve conter os dados de procedênci

INSULINA HUMANA REGULAR 100UI/ML, FRASCO AMPOLA 10ML. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

IODOPOVIDONA 2,5%, SOLUÇÃO OFTALMICA 5 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, v

IODOPOVIDONA 2,5%, SOLUÇÃO OFTALMICA 5 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ISOSSORBIDA 5 MG SUBLINGUAL - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedên

ISOSSORBIDA 5 MG SUBLINGUAL - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ISOSSORBIDA 40 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

ISOSSORBIDA 40 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ISOSSORBIDA 20 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

ISOSSORBIDA 20 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ISOSSORBIDA 10 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

ISOSSORBIDA 10 MG - Acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

IVERMECTINA 6 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de regis

IVERMECTINA 6 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

CETAMINA 50 MG/ML - Apresentação: frasco de 10ml

LEVOFLOXACINO 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lo

LEVOFLOXACINO 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LEVOFLOXACINO 500 MG - apresentação: comprimido 500mg acondicionado em blister. A embalagem deve con

LEVOFLOXACINO 500 MG - apresentação: comprimido 500mg acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LEVOMEPROMAZINA 4% apresentação: solução oral gotas 40mg/mL, frasco gotejador 20mL – as embalagens d

LEVOMEPROMAZINA 4% apresentação: solução oral gotas 40mg/mL, frasco gotejador 20mL – as embalagens devem conter dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

LEVOMEPROMAZINA 100 MG - apresentação: comprimidos revestido de 100 mg, acondicionados em blister ap

LEVOMEPROMAZINA 100 MG - apresentação: comprimidos revestido de 100 mg, acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

LEVOMEPROMAZINA 25 MG - apresentação: comprimidos revestido de 25 mg, acondicionados em blister apre

LEVOMEPROMAZINA 25 MG - apresentação: comprimidos revestido de 25 mg, acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MG - apresentação :comprimidos 100mg, apresentados em blister. A embalagem

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MG - apresentação :comprimidos 100mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LEVOTIROXINA SÓDICA 50MG - apresentação: comprimidos 50mg, apresentados em blister. A embalagem dev

LEVOTIROXINA SÓDICA 50MG - apresentação: comprimidos 50mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LEVOTIROXINA SÓDICA 25MG - apresentação: comprimidos 25mg, apresentados em blister. A embalagem deve

LEVOTIROXINA SÓDICA 25MG - apresentação: comprimidos 25mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LIDOCAÍNA 2% FRASCO C/ 20 ML - Apresentação: sol. Injetável 20 ml. Sem vaso. A embalagem deve conter

LIDOCAÍNA 2% FRASCO C/ 20 ML - Apresentação: sol. Injetável 20 ml. Sem vaso. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LIDOCAÍNA GEL - Apresentação: a 2%, bisnaga de aproximadamente 30mg. A embalagem deve conter os dado

LIDOCAÍNA GEL - Apresentação: a 2%, bisnaga de aproximadamente 30mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LIDOCAÍNA 2% COM VASO FRASCO 20 ML -Apresentação: sol. Injetável 20 ml. Com vaso. A embalagem deve c

LIDOCAÍNA 2% COM VASO FRASCO 20 ML -Apresentação: sol. Injetável 20 ml. Com vaso. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LORATADINA 1 MG/ML – Solução oral, frasco de aproximadamente 100ml. A embalagem deve conter os dados

LORATADINA 1 MG/ML – Solução oral, frasco de aproximadamente 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LORATADINA 10 MG - Comprimidos. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e nú

LORATADINA 10 MG - Comprimidos. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LORAZEPAM 2MG. comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedênci

LORAZEPAM 2MG. comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG - Comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de

LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG - Comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MANITOL - Apresentação: Frasco com 250 ml. Bolsa – sistema fechado. A embalagem deve conter os dados

MANITOL - Apresentação: Frasco com 250 ml. Bolsa – sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MEBENDAZOL 100 MG - comprimidos 100mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, valida

MEBENDAZOL 100 MG - comprimidos 100mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MEBENDAZOL 20mg/ml 30 ML - Frasco de aproximadamente 30 ml. A embalagem deve conter os dados de pro

MEBENDAZOL 20mg/ml 30 ML - Frasco de aproximadamente 30 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MEDROXIPROGESTERONA 150mg/ml, ampola de 1ml A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, v

MEDROXIPROGESTERONA 150mg/ml, ampola de 1ml A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MEROPENEM 1G, frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e núme

MEROPENEM 1G, frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METFORMINA 500 MG - Apresentação: 500mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve cont

METFORMINA 500 MG - Apresentação: 500mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METFORMINA 850 MG - Apresentação: 850mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve cont

METFORMINA 850 MG - Apresentação: 850mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METILDOPA 250 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de regis

METILDOPA 250 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METILDOPA 500 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de regis

METILDOPA 500 MG - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METILERGOMETRINA 0,2 mg; Apresentação: sol. Injetável. A embalagem deve conter os dados de procedên

METILERGOMETRINA 0,2 mg; Apresentação: sol. Injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METOCLOPRAMIDA 4mg/ml 10 ML - Frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de pr

METOCLOPRAMIDA 4mg/ml 10 ML - Frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METOCLOPRAMIDA 10 MG COMPRIMIDO - Acondicionadas em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os

METOCLOPRAMIDA 10 MG COMPRIMIDO - Acondicionadas em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METOCLOPRAMIDA 5 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: sol. Inj , acondicionados em ampolas na cor ambar.

METOCLOPRAMIDA 5 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: sol. Inj , acondicionados em ampolas na cor ambar. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METRONIDAZOL SUSP. ORAL 40 MG/ML - Frasco com no mínimo 80 ml. A embalagem deve conter os dados de p

METRONIDAZOL SUSP. ORAL 40 MG/ML - Frasco com no mínimo 80 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METRONIDAZOL 250 MG - Apresentação: comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os dados de procedênc

METRONIDAZOL 250 MG - Apresentação: comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METRONIDAZOL 400 MG - Apresentação: comprimidos 400mg. A embalagem deve conter os dados de procedênc

METRONIDAZOL 400 MG - Apresentação: comprimidos 400mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METRONIDAZOL GEL VAGINAL - Bisnagas de aproximadamente 50 g c/ aplicador. A embalagem deve conter os

METRONIDAZOL GEL VAGINAL - Bisnagas de aproximadamente 50 g c/ aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

METRONIDAZOL 0.5% 100 ml - Apresentação: frasco-ampola 100ml. A embalagem deve conter os dados de pr

METRONIDAZOL 0.5% 100 ml - Apresentação: frasco-ampola 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MICONAZOL 2% CREME VAGINAL - Bisnaga 50g + aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedênci

MICONAZOL 2% CREME VAGINAL - Bisnaga 50g + aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MICONAZOL CREME 2%, bisnagas de aproximadamente 28g. A embalagem deve conter os dados de procedência

MICONAZOL CREME 2%, bisnagas de aproximadamente 28g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MIDAZOLAN 15MG/3ML - Solução injetável com 3 ml. Embalagem contendo dados de identificação, nº do lo

MIDAZOLAN 15MG/3ML - Solução injetável com 3 ml. Embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

MISOPROSTOL 200 MCG - Comprimido. Embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano d

MISOPROSTOL 200 MCG - Comprimido. Embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

NEOMICINA + BACITRACINA 5mg/g + 250UI/g C/ 15 G - Bisnaga com no mínimo 15g. A embalagem deve conter

NEOMICINA + BACITRACINA 5mg/g + 250UI/g C/ 15 G - Bisnaga com no mínimo 15g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NEOSTIGMINA 0,5MG/ML AMPOLA C/ 1 ML - Sol. Injetável, ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os da

NEOSTIGMINA 0,5MG/ML AMPOLA C/ 1 ML - Sol. Injetável, ampola com 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NIFEDIPINO 10 MG - Comprimidos 10 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de p

NIFEDIPINO 10 MG - Comprimidos 10 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NIFEDIPINO 20 MG - Comprimidos 20 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de p

NIFEDIPINO 20 MG - Comprimidos 20 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NIMESULIDA 100 MG - apresentação: Comprimidos 100 mg, apresentados em blister. A embalagem deve cont

NIMESULIDA 100 MG - apresentação: Comprimidos 100 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NISTATINA CREME VAGINAL 25.000 UI - Gel vaginal, bisnagas de aproximadamente 60 g c/ aplicador. A

NISTATINA CREME VAGINAL 25.000 UI - Gel vaginal, bisnagas de aproximadamente 60 g c/ aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NISTATINA SUSPENSAL ORAL 100.000UI/mL Frasco com no mínimo 50 ml. A embalagem deve conter os dados d

NISTATINA SUSPENSAL ORAL 100.000UI/mL Frasco com no mínimo 50 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NISTATINA + OXIDO DE ZINDO POMADA - Bisnagas de aproximadamente 60 g, A embalagem deve conter os da

NISTATINA + OXIDO DE ZINDO POMADA - Bisnagas de aproximadamente 60 g, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NITRAZEPAM 5 MG - Apresentação: comprimidos revestido de 5 mg – acondicionados em blister apresentan

NITRAZEPAM 5 MG - Apresentação: comprimidos revestido de 5 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

NITROFURANTOINA 100 MG - apresentação comprimido de 100mg, acondicionado em blister. A embalagem dev

NITROFURANTOINA 100 MG - apresentação comprimido de 100mg, acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NITROGLICERINA 5 MG/ML - Apresentação: ampola com 10 ml. A embalagem deve conter os dados de proced

NITROGLICERINA 5 MG/ML - Apresentação: ampola com 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NOREPINEFRINA 2 MG/ML – Apresentação: ampola com 4ml. A embalagem deve conter os dados de procedênci

NOREPINEFRINA 2 MG/ML – Apresentação: ampola com 4ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

NORTRIPTILINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve con

NORTRIPTILINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

OCITOCINA solução Injetável - concentração: 5UI. A embalagem deve conter os dados de procedência, l

OCITOCINA solução Injetável - concentração: 5UI. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO GRAXOS ESSENCIAIS AGE 100ML - Apresentação: frasco contendo aproximadamente 100 ml. A embalage

ÁCIDO GRAXOS ESSENCIAIS AGE 100ML - Apresentação: frasco contendo aproximadamente 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÓLEO MINRAL 100 ML - Apresentação: frasco de 100ml A embalagem deve conter os dados de procedência,

ÓLEO MINRAL 100 ML - Apresentação: frasco de 100ml A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

OMEPRAZOL 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

OMEPRAZOL 20 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

OMEPRAZOL 40 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

OMEPRAZOL 40 MG - Acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

OMEPRAZOL 40 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: sAmpola c/ 10 ml. A embalagem deve conter os dados de p

OMEPRAZOL 40 MG/ML INJETÁVEL - Apresentação: sAmpola c/ 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ONDANSETRONA 4 MG - Apresentação: ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lo

ONDANSETRONA 4 MG - Apresentação: ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PANTOPRAZOL 40 MG INJETÁVEL - pó liofilizado para solução injetável, frasco-ampola

PARACETAMOL 200 MG/ML 15 ML- Apresentação: frascos de 15 ml. A embalagem deve conter os dados de pr

PARACETAMOL 200 MG/ML 15 ML- Apresentação: frascos de 15 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PARACETAMOL 500 mg - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proc

PARACETAMOL 500 mg - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PARACETAMOL 750 mg - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proc

PARACETAMOL 750 mg - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PAROXETINA XR 25 MG - Apresentação comprimido de liberação prolongada, concentração: 25mg. apresenta

PAROXETINA XR 25 MG - Apresentação comprimido de liberação prolongada, concentração: 25mg. apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

PAROXETINA 20 MG - apresentação: comprimidos 20mg – apresentando nas embalagens dados de procedência

PAROXETINA 20 MG - apresentação: comprimidos 20mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

PASTA D`ÁGUA 100 ML - Apresentação: frasco de 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência

PASTA D`ÁGUA 100 ML - Apresentação: frasco de 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PERICIAZINA 10 MG - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proce

PERICIAZINA 10 MG - Comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PERICIAZINA 4% (40MG/ML) - Frascos de aproximadamente 20 ml. A embalagem deve conter os dados de pro

PERICIAZINA 4% (40MG/ML) - Frascos de aproximadamente 20 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PERMETRINA 1% LOÇÃO - apresentação: loção 1%, frasco com aproximadamente 60ml. . A embalagem deve c

PERMETRINA 1% LOÇÃO - apresentação: loção 1%, frasco com aproximadamente 60ml. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PERMETRINA 5% LOÇÃO - apresentação: loção 5%, frasco com aproximadamente 60ml. . A embalagem deve co

PERMETRINA 5% LOÇÃO - apresentação: loção 5%, frasco com aproximadamente 60ml. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PETIDINA 50 MG/ML - Apresentação: (cloridrato) solução Injetável ampola de 2 ml. A embalagem deve co

PETIDINA 50 MG/ML - Apresentação: (cloridrato) solução Injetável ampola de 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PIPERACILINA 4G + TAZOBACTAM 500MG - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dado

PIPERACILINA 4G + TAZOBACTAM 500MG - Frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PREDNISOLONA 1MG/ML C/ 100 ML - Apresentação: fosfato sódico sol. Oral 1 mg/ml, frasco de aproximada

PREDNISOLONA 1MG/ML C/ 100 ML - Apresentação: fosfato sódico sol. Oral 1 mg/ml, frasco de aproximadamente 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PREDNISOLONA 20 MG - apresentação: comprimidos 20mg apresentados em blister. . A embalagem deve cont

PREDNISOLONA 20 MG - apresentação: comprimidos 20mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PREDNISOLONA 5 MG - apresentação: comprimidos 5mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter

PREDNISOLONA 5 MG - apresentação: comprimidos 5mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PREGABALINA 150 MG – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro

PREGABALINA 150 MG – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

PREGABALINA 75 MG – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro M

PREGABALINA 75 MG – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

PROMETAZINA 25MG/ML - Apresentação: solução Injetável 25mg/ml ampola de 2ml. A embalagem deve conte

PROMETAZINA 25MG/ML - Apresentação: solução Injetável 25mg/ml ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PROMETAZINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg – apresentando nas embalagens dados de procedênci

PROMETAZINA 25 MG - apresentação: comprimidos 25mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

PROPOFOL 10 MG/ML - Apresentação: ampola com 20 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência,

PROPOFOL 10 MG/ML - Apresentação: ampola com 20 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

PROPRANOLOL 40 MG - Apresentação: comprimidos 40mg, acondicionados em blister. A embalagem deve con

PROPRANOLOL 40 MG - Apresentação: comprimidos 40mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

QUETIAPINA 100MG - apresentação: comprimidos ou cápsula 50mg – apresentando nas embalagens dados de

QUETIAPINA 100MG - apresentação: comprimidos ou cápsula 50mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

QUETIAPINA 25 MG - apresentação: comprimidos ou cápsula 25mg – apresentando nas embalagens dados de

QUETIAPINA 25 MG - apresentação: comprimidos ou cápsula 25mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

QUETIAPINA 50 MG - apresentação: comprimidos ou cápsula 50mg – apresentando nas embalagens dados de

QUETIAPINA 50 MG - apresentação: comprimidos ou cápsula 50mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

RINGER C/ LACTATO (COTA PRINCIPAL) - Apresentação: 500 ml bolsa acondicionadas em sacos plásticos, s

RINGER C/ LACTATO (COTA PRINCIPAL) - Apresentação: 500 ml bolsa acondicionadas em sacos plásticos, sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

RINGER C/ LACTATO (COTA RESERVADA) - Apresentação: 500 ml bolsa acondicionadas em sacos plásticos, s

RINGER C/ LACTATO (COTA RESERVADA) - Apresentação: 500 ml bolsa acondicionadas em sacos plásticos, sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

RISPERIDONA 1mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

RISPERIDONA 2mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

RISPERIDONA 3mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

RISPERIDONA 1mg/mL, contendo aproximadamente 30 ml – apresentando nas embalagens dados de procedênci

RISPERIDONA 1mg/mL, contendo aproximadamente 30 ml – apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

ROCURÔNIO 10MG/ML - Solução injetável com 5 ml

SAIS PARA REHIDRATAÇÃO ORAL - Pó para solução oral. A embalagem deve conter os dados de procedência,

SAIS PARA REHIDRATAÇÃO ORAL - Pó para solução oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SECNIDAZOL 1000mg: comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

SECNIDAZOL 1000mg: comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SERTRALINA 50 MG- apresentação: comprimidos de 50 mg – acondicionados em blister apresentando nas em

SERTRALINA 50 MG- apresentação: comprimidos de 50 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

SEVOFLURANO 1MG/ML 250 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número

SEVOFLURANO 1MG/ML 250 ML - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SIMETICONA 40 MG: comprimidos com concentração 40mg. Apresentados em blister. A embalagem deve conte

SIMETICONA 40 MG: comprimidos com concentração 40mg. Apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SIMETICONA 75 MG/ML - frasco com emulsão com concentração 75mg/mL. Apresentados em frasco com 15mL.

SIMETICONA 75 MG/ML - frasco com emulsão com concentração 75mg/mL. Apresentados em frasco com 15mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SINVASTATINA 20 MG - Apresentação: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve cont

SINVASTATINA 20 MG - Apresentação: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SINVASTATINA 10 MG - Apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve cont

SINVASTATINA 10 MG - Apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SINVASTATINA 40 MG - Apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve cont

SINVASTATINA 40 MG - Apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA (5% GLICOSE + 0,9% CLORETO DE SÓDIO) bolsa 500ml - Acondicionada em saco pl

SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA (5% GLICOSE + 0,9% CLORETO DE SÓDIO) bolsa 500ml - Acondicionada em saco plastico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 100ML (COTA PRINCIPAL) - Bolsa, acondicionada em saco plást

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 100ML (COTA PRINCIPAL) - Bolsa, acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 100ML (COTA RESERVADA) - Bolsa, acondicionada em saco plást

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 100ML (COTA RESERVADA) - Bolsa, acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 250ML (COTA PRINCIPAL) - Bolsa, acondicionada em saco plást

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 250ML (COTA PRINCIPAL) - Bolsa, acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 250ML (COTA RESERVADA) - Bolsa, acondicionada em saco plást

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 250ML (COTA RESERVADA) - Bolsa, acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 1000 ML - Acondicionada em saco plástico protetor (embalage

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 1000 ML - Acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 500 ML (COTA PRINCIPAL) - Acondicionada em saco plástico p

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 500 ML (COTA PRINCIPAL) - Acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 500 ML (COTA RESERVADA) - Acondicionada em saco plástico pr

SOL. FISIOLÓGICA 0.9% (CLORETO DE SÓDIO) 500 ML (COTA RESERVADA) - Acondicionada em saco plástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOLUÇÃO GLICOSADA 250 ML - acondicionada em saco plastico protetor (embalagem secundária), sistema f

SOLUÇÃO GLICOSADA 250 ML - acondicionada em saco plastico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SOLUÇÃO GLICOSADA 500 ML - acondicionada em saco plastico protetor (embalagem secundária), sistema f

SOLUÇÃO GLICOSADA 500 ML - acondicionada em saco plastico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SUGAMADEX SÓDICO 100MG/ML. frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, val

SUGAMADEX SÓDICO 100MG/ML. frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFADIAZINA DE PRATA 1 % 400G - Apresentação: 1% pote com 400 g.

SULFADIAZINA DE PRATA 1% 30G - Apresentação: 1% pasta, bisnaga de aproximadamente 30g. A embalagem d

SULFADIAZINA DE PRATA 1% 30G - Apresentação: 1% pasta, bisnaga de aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRINA COMPRIMIDO - apresentação: comprimidos com 400 + 80mg, apresentados em

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRINA COMPRIMIDO - apresentação: comprimidos com 400 + 80mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRINA 50 ML - Apresentação: solução oral 40mg+ 8mg/mL, frascos com 50 ml. A

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRINA 50 ML - Apresentação: solução oral 40mg+ 8mg/mL, frascos com 50 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de pro

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFATO DE MAGNÉSIO 50% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de pro

SULFATO DE MAGNÉSIO 50% - solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MORFINA 0,2 MG/ML AMPOLA 1ML - Concentração: 0,1 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem dev

MORFINA 0,2 MG/ML AMPOLA 1ML - Concentração: 0,1 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MORFINA 0,2 MG/ML AMPOLA 1ML - Concentração: 0,2 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem dev

MORFINA 0,2 MG/ML AMPOLA 1ML - Concentração: 0,2 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MORFINA 1 MG/ML AMPOLA C/ 2ML - Concentração: 1 mg/ml: Apresentação ampola de 2 ml. A embalagem deve

MORFINA 1 MG/ML AMPOLA C/ 2ML - Concentração: 1 mg/ml: Apresentação ampola de 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

MORFINA 10 MG/ML AMPOLA 1ML - Concentração: 10 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem deve

MORFINA 10 MG/ML AMPOLA 1ML - Concentração: 10 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFATO DE SALBUTAMOL XAROPE 100 ML - Apresentação: xarope 04mg/mL, frasco com no mínimo 100 ml. A

SULFATO DE SALBUTAMOL XAROPE 100 ML - Apresentação: xarope 04mg/mL, frasco com no mínimo 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFATO DE SALBUTAMOL AEROSSOL - Apresentação: aerossol 100mcg com 200 doses. A embalagem deve cont

SULFATO DE SALBUTAMOL AEROSSOL - Apresentação: aerossol 100mcg com 200 doses. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFATO FERROSO 30 ML - apresentação: 25mg Fé++/mLsol oral Gotas frascos de aproximadamente 30 ml.

SULFATO FERROSO 30 ML - apresentação: 25mg Fé++/mLsol oral Gotas frascos de aproximadamente 30 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

SULFATO FERROSO COMPRIMIDO - apresentação: 40mg Fe++ comprimidos apresentados em blister. A embalage

SULFATO FERROSO COMPRIMIDO - apresentação: 40mg Fe++ comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

TENOXICAN 20MG/ML SOL. INJETÁVEL - Concentração 20mg/ml solução injetável. A embalagem deve conter o

TENOXICAN 20MG/ML SOL. INJETÁVEL - Concentração 20mg/ml solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

TIAMINA 100MG/ML SOL. INJETÁVEL - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e

TIAMINA 100MG/ML SOL. INJETÁVEL - A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

TIORIDAZINA 100 MG - Apresentação: comprimido de 100mg. acondicionados em blister apresentando nas

TIORIDAZINA 100 MG - Apresentação: comprimido de 100mg. acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

TOPIRAMATO 25 MG - Apresentação: comprimido 25mg - acondicionados em blister apresentando nas embal

TOPIRAMATO 25 MG - Apresentação: comprimido 25mg - acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

TOPIRAMATO 50 MG - apresentação: comprimido 50mg - acondicionados em blister apresentando nas embal

TOPIRAMATO 50 MG - apresentação: comprimido 50mg - acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

TRAMADOL 50 MG/ML AMPOLA 1ML - Sol. Inj. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês

TRAMADOL 50 MG/ML AMPOLA 1ML - Sol. Inj. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

TRAMADOL 50 MG/ML AMPOLA 2ML - Sol. Inj. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês

TRAMADOL 50 MG/ML AMPOLA 2ML - Sol. Inj. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

TRAMADOL 50 MG COMPRIMIDO - Apresentação comprimido, concentração 50 mg. A embalagem deve conter os

TRAMADOL 50 MG COMPRIMIDO - Apresentação comprimido, concentração 50 mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

VALPROATO DE SÓDIO (ÁCIDO VALPROICO) 50 MG/ML XAROPE - Embalagem com 100 ml, contendo dados de proc

VALPROATO DE SÓDIO (ÁCIDO VALPROICO) 50 MG/ML XAROPE - Embalagem com 100 ml, contendo dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

VANCOMICINA 500 MG - frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade

VANCOMICINA 500 MG - frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

VASELINA SÓLIDA 90G - Embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação

VASELINA SÓLIDA 90G - Embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

VENLAFAXINA 150 MG - apresentação: comprimido 150mg - acondicionados em blister apresentando nas em

VENLAFAXINA 150 MG - apresentação: comprimido 150mg - acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

VENLAFAXINA 75 MG - apresentação: comprimido 75mg - acondicionados em blister apresentando nas emba

VENLAFAXINA 75 MG - apresentação: comprimido 75mg - acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) SOL. INJETÁVEL - Apresentação: sol. Injetável ampola de 5 ml. A embalag

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) SOL. INJETÁVEL - Apresentação: sol. Injetável ampola de 5 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) GOTAS - apresentação: frasco com 30 ml. A embalagem deve conter os dad

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) GOTAS - apresentação: frasco com 30 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) 500 MG COMPRIMIDO - apresentação comprimido acondicionado em blister. A

ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) 500 MG COMPRIMIDO - apresentação comprimido acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedencia, lote, validade e número de registro MS

FITOMETADIONA (VITAMINA K) 10 MG/ML - Ampola com 1 ml, solução estéril embalagem primária contendo i

FITOMETADIONA (VITAMINA K) 10 MG/ML - Ampola com 1 ml, solução estéril embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e validade.

ZOLPIDEM 10 MG - Acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, v

ZOLPIDEM 10 MG - Acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS

ZOLPIDEM 5MG - Acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, val

ZOLPIDEM 5MG - Acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS