Aquisição de material de consumo médico-hospitalar e de insumos de radiodiagnóstico por imagem (CURATIVO, CONJUNTO PARA DEGERMACAO PRE-OPERATORIA ETC), para compor o sistema de registro de preços.

CURATIVO, de filme transparente, em rolo, indicado para cobertura protetora da pele e de proeminenci

CURATIVO, de filme transparente, em rolo, indicado para cobertura protetora da pele e de proeminencias osseas, com 15cm x 10m, em poliuretano coberto por adesivo hipoalergenico, recortavel, permeavel ao vapor e impermeavel a liquidos e fluidos corporeos. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rot

ESPARADRAPO, nao esteril, hipoalergenico de nao-tecido a base de fibra viscosa, com resina acrilico,

ESPARADRAPO, nao esteril, hipoalergenico de nao-tecido a base de fibra viscosa, com resina acrilico, e massa adesiva a base de poliacrilatoem , com boa fixacao , em rolo, dimensoes 5 cm x 10 m. Embalagem primaria individualmente acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a legislacao vigente. Na entrega o produto deve te

CONJUNTO, para degermacao pre-operatoria, a base de PVPI com 1% de iodo livre, composto de escova de

CONJUNTO, para degermacao pre-operatoria, a base de PVPI com 1% de iodo livre, composto de escova descartavel, esteril, com base plastica flexivel e esponja de poliuretano e cerdas macias. Embalagem individual em plastico fotossensivel ou em blister rigido, com tampa em papel laminado ou papel grau cirurgico, com abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

LAMINA, de bisturi numero 23, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiad

LAMINA, de bisturi numero 23, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

KIT, cirurgico, de uso unico, descartavel, esteril , composto em nao tecido SNS.

CURATIVO, de filme transparente, em rolo, indicado para cobertura protetora da pele e de proeminenci

CURATIVO, de filme transparente, em rolo, indicado para cobertura protetora da pele e de proeminencias osseas, com 15cm x 10m, em poliuretano coberto por adesivo hipoalergenico, recortavel, permeavel ao vapor e impermeavel a liquidos e fluidos corporeos. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rot

CONJUNTO, para degermacao pre-operatoria, a base de PVPI com 1% de iodo livre, composto de escova de

CONJUNTO, para degermacao pre-operatoria, a base de PVPI com 1% de iodo livre, composto de escova descartavel, esteril, com base plastica flexivel e esponja de poliuretano e cerdas macias. Embalagem individual em plastico fotossensivel ou em blister rigido, com tampa em papel laminado ou papel grau cirurgico, com abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

KIT, cirurgico, de uso unico, descartavel, esteril , composto em nao tecido SNS, 100% em polipropile

KIT, cirurgico, de uso unico, descartavel, esteril , composto em nao tecido SNS, 100% em polipropileno em tres camadas, todas as pecas devem ser dobradas e posicionadas ns ordem da utilizacao da cirurgia, contendo etiquetas de identificacao de abertura,. Deve conter:: 01 Campo impermeavel para mesa de instrumental e superficie em geral , em SMS 100% polipropileno em tres camadas hidrorepelente, no minimo 60g/m² ,dimensoes minimas 2,20m x 1,20, podendo variar +/- 5% ; 01 Campo superior, em SMS 100% polipropileno em tres camadas hidrorepelente, no minimo 60g/m² ,com reforco absorvente proximo a area cirurgica com fita hipoalergenica na borda, com dobradura asseptica dimensoes minimas 1,50m x 2,60 podendo variar +/- 5; 01 Campo inferior, em SMS 100% polipropileno em tres camadas hidrorepelente, no minimo 60g/m², com reforco absorvente proximo a area cirurgica com fita hipoalergenica na borda, com dobradura asseptica dimensoes minimas 2,20m x 1,50 podendo variar +/- 5 ; 02 Campo Cirurgicos